白介素17受体衍生物Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗炎症细胞因子17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为分析其在病患银屑病的安全普遍性和治率，匹兹堡亚利桑那大学和斯德哥尔摩医疗中心Mease分析员等选取了168同上银屑病普遍性普遍性疾病高血压，顺利完成2期随机双盲实验分组安慰剂对照分析，文章发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease分析员将168同上银屑病普遍性普遍性疾病高血压随机分为测试分组（140mgBrodalumab分组57同上、280mgBrodalumab分组56同上）和安慰剂分组（55同上）。测试分组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（mg分别为140或280mg）或安慰剂（mg为280mg）。在第12时为，对于不继续参加测试的高血压，每两周给予开放标签的Brodalumab（mg为280mg）。

主要分析终点是在第12周，依据美国风湿病学但会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压健康状况提升率多达到20%。

159同上高血压完成了双盲实验，134同上高血压完成了长多达40周的开放标签扩展测试。

12时为，140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两分组，高血压健康状况提升多达20%的比同上比安慰剂分组高，同时两测试分组高血压健康状况提升多达50%的比同上较安慰剂分组高。测试分组和安慰剂分组高血压健康状况提升多达70%的比同上差异不很强统计学意义。顺利完成Brodalumab病患前有无顺利完成脊椎动物病患对于健康状况的提升也无相当大受到影响。

24时为，高血压健康状况提升多达20%的比同上，140mgmg分组为51%、280mgmg分组为64%，从安慰剂分组转换到开放标签Brodalumab分组为44%，症状提升年中52周。12时为，在Brodalumab分组和安慰剂分组分别有3%和2%的高血压出现比较严重过敏。

该分析表明，Brodalumab对于病患银屑病普遍性普遍性疾病有效，但针对其过敏，还所需大幅度的临床分析来证实。

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撰稿人： rheum202