Eur Respir J：轻度Covid-19患者现代使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在病理上广泛使用，并在体外带有广谱抗病原体活性。但是，已确定证据说明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

昨日，呼吸疾病行业权威杂志Eur Respir J上刊载了一篇研究课题文章，这项多为之前心、随机、双盲、CPA对照试验扩及了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲倦）用到3天内就诊的孩童症状。研究课题医务人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR表明SARS-CoV2细菌感染，并将症状按1：1的比可有随机资源分配拒绝接受硝唑古拉（500 mg）或CPA化疗5天。该研究课题的主要一集是疼痛完全加重，次要一集是病原体载量、Laboratory检查和、毒素炎症生物多种类型和住院率。研究课题医务人员还评量了不良事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究课题医务人员共筛选了1575可有症状，终究分析了392名受测者（CPA组成员198人，硝唑古拉组成员194人）。从疼痛发作到首次用药研究课题用药的之前位时长为5（4-5）天。在年末5天的研究课题随访期间，硝唑古拉和CPA组成员受测者的疼痛加重未相似之处。硝唑古拉组成员29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA组成员为18.2％（p=0.009）。与CPA相较，硝唑古拉化疗后病原体载量也显着增加（p=0.006）。从化疗开始到化疗完结硝唑古拉（55％）组成员的病原体载量减少平均值小于CPA组成员（45％）（p=0.013）。其它次要一集无明显相似之处。未捕捉到到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状之前，在化疗5在此之后，硝唑古拉组成员和CPA组成员的疼痛加重未相似之处。但是，早期的硝唑古拉化疗是安全的，并且可以显着增加病原体载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.